सिलीमारिन (एसएम) यकृत की चोटों, सिरोसिस और क्रोनिक हेपेटाइटिस के इलाज में नैदानिक प्रभावकारिता प्रदर्शित करता है। हालाँकि, इसकी सीमित जल घुलनशीलता और कम जैवउपलब्धता इसकी चिकित्सीय क्षमता में बाधा डालती है। इस अध्ययन का प्राथमिक उद्देश्य चार अलग-अलग एसएम घुलनशीलता प्रणालियों, अर्थात् एसएम ठोस फैलाव (एसएम-एसडी), एसएम फॉस्फोलिपिड कॉम्प्लेक्स (एसएम-पीसी), एसएम की इन विट्रो और इन विवो विशेषताओं की तुलना करना था।सल्फोबुटिल ईथर- -साइक्लोडेक्सट्रिनसमावेशन परिसर (एसएम-एसबीई-) -सीडीआईसी) और एसएम स्व-माइक्रोइमल्सीफाइंग दवा वितरण प्रणाली (एसएम-एसएमईडीडीएस) एसएम की घुलनशीलता और जैवउपलब्धता को बढ़ाने के लिए उनकी क्षमता में और अधिक अंतर्दृष्टि प्रदान करने के लिए। एसएम-एसडी, एसएम-पीसी और एसएम-एसबीई का गठन- -सीडीआईसी को उनकी सूक्ष्म संरचना, आणविक संरचना और क्रिस्टलीय अवस्था में परिवर्तनों का विश्लेषण करने के लिए स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (एसईएम), फूरियर ट्रांसफॉर्म इंफ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपी (एफटीआईआर), और पाउडर एक्स-रे डिफ्रेक्टोमेट्री (पीएक्सआरडी) तकनीकों का उपयोग करके पूरी तरह से चित्रित किया गया था। एसएम-एसएमईडीडीएस का कण आकार और पॉलीडिस्पर्सिटी इंडेक्स (पीडीआई) क्रमशः 71.6 ± 1.57 एनएम, और 0.13 ± 0.03 था। एसएम-एसएमईडीडीएस का स्व-पायसीकरण समय 3.0 ± 0.3 मिनट था। एसएम-एसएमईडीडीएस ने इन विट्रो विघटन दर में सुधार प्रदर्शित किया और शुद्ध एसएम, एसएम-एसडी, एसएम-पीसी, एसएम-एसबीई- की तुलना में उच्चतम सापेक्ष जैवउपलब्धता का प्रदर्शन किया। -सीडीआईसी, और लीगलॉन®। नतीजतन, एसएमईडीडीएस मौखिक रूप से प्रशासित एसएम के लिए एक दवा वितरण प्रणाली के रूप में वादा दिखाता है, जो बढ़ी हुई घुलनशीलता और जैवउपलब्धता प्रदान करता है।
ठोस फैलाव और फॉस्फोएपिड कंपल्स के समान, एसबीई- -सीडी कॉम्प्लेक्स ने शुद्ध दवा की तुलना में जैवउपलब्धता में दोगुने से भी अधिक सुधार किया।
