डेक्समेडेटोमिडाइन डिलीवरी के लिए कार्बोक्सिमिथाइल चिटोसन{{0}आधारित नैनोकैरियर: हाइपोक्सिया को रोकना{{1}पुनःऑक्सीकरण{{2}घायल एच9सी2 कार्डियोमायोसाइट्स
हू एट अल. एक पौधे से प्राप्त बायोएक्टिव अणु (यौगिक 1) और एक सिंथेटिक छोटे अणु (यौगिक 2) का उपयोग करके दोहरी संशोधन रणनीति अपनाई गई। यौगिक 1 में प्रचुर मात्रा में हाइड्रॉक्सिल और कार्बोक्सिल समूह होते हैं जो एस्टरीफिकेशन के माध्यम से वाहक की हाइड्रोफिलिसिटी और एंटीऑक्सीडेंट क्षमता को बढ़ाते हैं, जबकि यौगिक 2, नाइट्रोजन हेटरोसायकल और सुगंधित अंशों से समृद्ध, संशोधन के माध्यम से पीएच - प्रतिक्रियाशील विशेषताओं का परिचय देता है। यह संशोधन रणनीति न केवल वाहक की घुलनशीलता, स्थिरता और यांत्रिक शक्ति में सुधार करती है, बल्कि आरओएस संवेदनशीलता और संभावित लक्ष्यीकरण क्षमताएं भी प्रदान करती है।
डेक्समेडेटोमिडाइन (DEX), एक अत्यधिक चयनात्मक2-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर एगोनिस्ट, को पहली बार 1999 में गहन देखभाल इकाई (आईसीयू) बेहोश करने की क्रिया में उपयोग के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा अनुमोदित किया गया था, और तब से इसे पेरीऑपरेटिव प्रबंधन और प्रक्रियात्मक बेहोश करने की क्रिया में व्यापक रूप से लागू किया गया है। अपने शामक और एनाल्जेसिक गुणों के अलावा, DEX ने एंटी-इंफ्लेमेटरी और एंटीऑक्सीडेंट तंत्र के माध्यम से कार्डियोप्रोटेक्टिव क्षमता का प्रदर्शन किया है। फिर भी, इसकी नैदानिक प्रभावकारिता अक्सर उप-इष्टतम जैवउपलब्धता और खुराक पर निर्भर प्रणालीगत दुष्प्रभावों द्वारा सीमित होती है। हाल की प्रगति से पता चलता है कि DEX को बायोकम्पैटिबल और उत्तेजनात्मक प्रतिक्रियाशील वाहकों में समाहित करने से दवा की स्थिरता में सुधार हो सकता है, परिसंचरण समय बढ़ सकता है और चिकित्सीय प्रदर्शन में वृद्धि हो सकती है।
इस तर्क के आधार पर, हमने एक दोहरी {{0}संशोधित सीएमसी नैनोकैरियर (1{{3}सीएमसी{5}}2@DEX) विकसित किया है जो बढ़ी हुई जलीय घुलनशीलता, संरचनात्मक स्थिरता और फेरोप्टोसिस लक्ष्यीकरण क्षमता को एकीकृत करता है। सिस्टम pH{8}रेस्पॉन्सिव रिलीज को सक्षम बनाता है, उत्कृष्ट बायोकम्पैटिबिलिटी दिखाता है, और ऑक्सीडेटिव तनाव को कम करके और माइटोकॉन्ड्रियल फ़ंक्शन को बहाल करके हाइपोक्सिया/पुनःऑक्सीजनेशन प्रेरित फेरोप्टोसिस को प्रभावी ढंग से कम करता है। पिछले चिटोसन और मेसोपोरस सिलिका आधारित वाहकों की तुलना में, यह नैनोप्लेटफॉर्म उच्च दवा लोडिंग दक्षता, अधिक प्रभावी नियंत्रित रिलीज और एमआईआरआई की ओर रोग-विशिष्ट लक्ष्यीकरण प्रदर्शित करता है, जो एक अभिनव चिकित्सीय दृष्टिकोण पेश करता है जो बायोपॉलिमर इंजीनियरिंग को फेरोप्टोसिस-उन्मुख दवा वितरण के साथ जोड़ता है।
